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目的 分析儿童原发性扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的遗传学特点、临床特征及预后.方法 回顾性分析2018年7月—2023年2月河北省儿童医院确诊的44例DCM患儿的病例资料.根据基因检测结果分为基因突变阳性组(17例)和基因突变阴性组(27例),分析两组患儿首诊时临床资料及随访情况.结果 44例DCM患儿中,男性21例(48

作者:郑奎;武菲;娄美娜;王莹雪;李博;郝京霞;王永丽;张英谦;齐焕军

来源:中国当代儿科杂志 2023 年 25卷 7期

知识库介绍

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郑奎;武菲;娄美娜;王莹雪;李博;郝京霞;王永丽;张英谦;齐焕军
来源:
中国当代儿科杂志 2023 年 25卷 7期
标签:
扩张型心肌病 基因突变 预后 儿童 Dilated cardiomyopathy Gene mutation Prognosis Child
目的 分析儿童原发性扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的遗传学特点、临床特征及预后.方法 回顾性分析2018年7月—2023年2月河北省儿童医院确诊的44例DCM患儿的病例资料.根据基因检测结果分为基因突变阳性组(17例)和基因突变阴性组(27例),分析两组患儿首诊时临床资料及随访情况.结果 44例DCM患儿中,男性21例(48

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