目的 为探讨血管紧张素转化酶和载脂蛋白E基因多态性与新诊2型糖尿病多因素强化干预条件下亚临床动脉粥样硬化发生的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测湖南地区汉族新诊2型糖尿病患者及93例无糖尿病对照者血管紧张素转化酶及载脂蛋白E的基因多态性,分别比较血管紧张素转化酶和载脂蛋白E基因型间以及两基因型协同作用下体重、血糖、血压、血脂和胰岛素抵抗等代谢指标水平的差异,比较分析无动脉粥样硬化与亚临床动脉粥样硬化患者血管紧张素转化酶及载脂蛋白E基因型分布特点.采用Logistic回归模型分析血管紧张素转化酶、载脂蛋白E基因型及二者协同作用下与多因素干预条件下亚临床动脉粥样硬化发生的关系.结果 157例新诊2型糖尿病患者中,载脂蛋白E基因型及等位基因频率分布与对照组比较差异无显著性(P＞0.05);血管紧张素转化酶Ⅰ等位基因频率显著高于对照组(0.707比0.581,P＜0.05),血管紧张素转化酶DD携带者收缩压水平与Ⅱ及ID携带者比较差异无显著性(P＞0.05).载脂蛋白E4/X基因型携带者低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于2/X携带者(P＜0.01);血管紧张素转化酶及载脂蛋白E基因型对收缩压及低密度脂蛋白胆固醇水平无交互作用.两基因多态性与各代谢指标干预1年达标情况和动脉内中膜厚度无
作者：陈小燕；周智广；唐炜立；周启昌；颜湘；彭健；刘志文
来源：中国动脉硬化杂志 2005 年 13卷 3期
