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目的 观察荷叶碱(NF)对巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达和胆固醇流出的影响及机制.方法 体外培养人源性THP-1单核细胞,使用佛波酯(160nmol/L)对其进行诱导,促进其分化为巨噬细胞,并在50 mg/L氧化低密度脂蛋白处理下,使其荷脂形成泡沫细胞,进行常规体外培养细胞.高效液相色谱检测泡沫细胞内脂质成分,液体闪烁计数仪检测泡沫细胞胆固醇流出的水平;实时荧光定量PCR和Western blot检测ABCA1表达情况.PPARγ抑制剂GW9662和LXRα抑制剂GGPP分别处理泡沫细胞,通过荧光定量PCR和Western blot检测荷叶碱对泡沫细胞PPARγ、LXRα和ABCA1表达的影响.结果 荷叶碱显著减少泡沫细胞内的脂质成分,增加ABCA1表达与胆固醇流出水平.PPARγ抑制剂GW9662处理细胞后,显著降低了PPARγ、LXRα和ABCA1的表达.泡沫细胞在LXRα抑制剂GGPP处理下,也明显降低了LXRα和ABCA1表达.结论 荷叶碱通过PPARγ/LXRα途径上调巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1的表达,促进胆固醇流出,减少细胞内脂质蓄积.

作者:邹瑾;赵真旺;吴洁;王刚;唐朝克

来源:中国动脉硬化杂志 2018 年 26卷 9期

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作者:
邹瑾;赵真旺;吴洁;王刚;唐朝克
来源:
中国动脉硬化杂志 2018 年 26卷 9期
标签:
荷叶碱 ATP结合盒转运体A1 胆固醇流出 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 肝X受体α
目的 观察荷叶碱(NF)对巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达和胆固醇流出的影响及机制.方法 体外培养人源性THP-1单核细胞,使用佛波酯(160nmol/L)对其进行诱导,促进其分化为巨噬细胞,并在50 mg/L氧化低密度脂蛋白处理下,使其荷脂形成泡沫细胞,进行常规体外培养细胞.高效液相色谱检测泡沫细胞内脂质成分,液体闪烁计数仪检测泡沫细胞胆固醇流出的水平;实时荧光定量PCR和Western blot检测ABCA1表达情况.PPARγ抑制剂GW9662和LXRα抑制剂GGPP分别处理泡沫细胞,通过荧光定量PCR和Western blot检测荷叶碱对泡沫细胞PPARγ、LXRα和ABCA1表达的影响.结果 荷叶碱显著减少泡沫细胞内的脂质成分,增加ABCA1表达与胆固醇流出水平.PPARγ抑制剂GW9662处理细胞后,显著降低了PPARγ、LXRα和ABCA1的表达.泡沫细胞在LXRα抑制剂GGPP处理下,也明显降低了LXRα和ABCA1表达.结论 荷叶碱通过PPARγ/LXRα途径上调巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1的表达,促进胆固醇流出,减少细胞内脂质蓄积.

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