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[目的]探讨经典型苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿低苯丙氨酸饮食治疗后血红蛋白及微量元素含量,了解患儿的营养状况,以便进一步完善治疗方案.[方法]采集43例经典型PKU患儿[男29例,女14例,年龄5月～3岁,平均(1.78±0.65)岁]及43例正常儿童[男28例,女15例,年龄5月～3岁,平均(1.77±0.68)岁]手指末梢血,采用五通道原子吸收光谱法进行微量元素测定,同时进行血常规检测.[结果]经典型PKU患儿血锌明显低于正常对照组,血红蛋白测定差异无显著性.[结论]对低苯丙氨酸饮食治疗的经典型PKU患儿应定期进行血微量元素检测并及时补充,以纠正治疗过程中这些元素的不足,保证患儿得到全面营养,以利于其生长发育.
作者：张立琴；傅平；于双玉；周继勇
来源：中国儿童保健杂志 2008 年 16卷 2期
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