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目的 从H37Rv标准株克隆出结核菌Rv2653c基因并进行表达与初步分析.方法 根据H37Rv基因组序列合成引物,以PCR方法钓取Rv2653c基因,克隆到pGEM-T上,挑取阳性克隆进行测序,将正确编码基因克隆到pET24b载体上,在BL21大肠埃希菌菌株中以IPTG诱导表达重组蛋白.以金属螯合层析初步分离纯化重组蛋白,采用western blot方法对重组抗原进行抗原性初步分析.结果 首先获得了重组的Rv2653c编码的蛋白,表达产率不低于20
作者：李邦印；孙卫国；程小星；孙昌文；熊志红；王仲元；王金河；苏锐
来源：中国防痨杂志 2010 年 32卷 11期
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