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目的:建立与人类早产儿脑室周围白质软化(PVL)病理相似的可靠动物模型.方法:144只2日龄(P2) SD新生大鼠,体重6~9g,雌雄不拘,随机分成正常对照组(48只),假手术组(48只)、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)组(48只).P2新生大鼠麻醉后经结扎左侧颈总动脉及8%浓度的氧气缺氧4h制作HIBD组.假手术组麻醉后分离左侧颈总动脉不结扎不缺氧.正常对照组未予任何处理.缺氧缺血后3天、1周、2周、4周时,各组大鼠分别麻醉后予4℃生理盐水及4%多聚甲醛心脏灌注,脑组织于4%多聚甲醛中后固定,观察脑形态学改变,脑组织石蜡切片行HE染色,病理评分.结果:HIBD组可见白质水肿、结构疏松、左侧纹状体梗死灶形成、病灶内胶质细胞浸润,丘脑及海马可见细胞凋亡.5日龄(P5)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.01);9日龄(P9)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.05);16日龄(P16)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.01);30日龄(P30)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.01).HIBD组评分均高于其他组,且呈上升趋势.结论:通过对P2新生大鼠麻醉后经结扎左侧颈总动脉及8%浓度的氧气缺氧4h,成功建立与人类早产儿PVL病理变化相

作者:邹晓萍;李晓瑜

来源:中国妇幼保健 2015 年 30卷 19期

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作者:
邹晓萍;李晓瑜
来源:
中国妇幼保健 2015 年 30卷 19期
标签:
脑室周围白质软化 新生大鼠 动物模型 缺氧缺血 Periventricular leukomalacia Rat Rat model Hypoxic-ischemia
目的:建立与人类早产儿脑室周围白质软化(PVL)病理相似的可靠动物模型.方法:144只2日龄(P2) SD新生大鼠,体重6~9g,雌雄不拘,随机分成正常对照组(48只),假手术组(48只)、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)组(48只).P2新生大鼠麻醉后经结扎左侧颈总动脉及8%浓度的氧气缺氧4h制作HIBD组.假手术组麻醉后分离左侧颈总动脉不结扎不缺氧.正常对照组未予任何处理.缺氧缺血后3天、1周、2周、4周时,各组大鼠分别麻醉后予4℃生理盐水及4%多聚甲醛心脏灌注,脑组织于4%多聚甲醛中后固定,观察脑形态学改变,脑组织石蜡切片行HE染色,病理评分.结果:HIBD组可见白质水肿、结构疏松、左侧纹状体梗死灶形成、病灶内胶质细胞浸润,丘脑及海马可见细胞凋亡.5日龄(P5)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.01);9日龄(P9)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.05);16日龄(P16)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.01);30日龄(P30)大鼠病理评分:HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义(P<0.01).HIBD组评分均高于其他组,且呈上升趋势.结论:通过对P2新生大鼠麻醉后经结扎左侧颈总动脉及8%浓度的氧气缺氧4h,成功建立与人类早产儿PVL病理变化相

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