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目的 探讨异丙酚通过调控miR-212-5p/TRPV6轴对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭影响和机制,为临床诊治卵巢癌奠定理论基础.方法 不同浓度的异丙酚[(0 μM(μmol/L)、0.125 μM、0.25 μM、0.5 μM和1.0 μM]作用SKOV3细胞48h后,MTT实验检测细胞活力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western blot检测miR-212-5p、TR-PV6、CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白的表达变化.同时,构建抑制miR-212-5p表达的SKOV3细胞株,进行上述实验检测相应指标.双荧光素酶实验和Western blot验证miR-212-5p和TRPV6的靶向关系.结果 异丙酚呈浓度依赖性地抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制TRPV6、CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白的表达,促进miR-212-5p的表达.抑制miR-212-5p表达可减轻异丙酚处理对SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用.TRPV6是miR-212-5p的靶基因,miR-212-5p可负性调控TRPV6的表达.沉默TRPV6可部分逆转抑制miR-212-5p表达对异丙酚处理的卵巢癌细胞SKOV3增殖、迁移和侵袭的影响.结论 异丙酚通过上调miR-212-5p表达,抑制TRPV6表达,从而抑制卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭.

作者:张晓婷;庞晓晓;林学正

来源:中国妇幼保健 2021 年 36卷 5期

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作者:
张晓婷;庞晓晓;林学正
来源:
中国妇幼保健 2021 年 36卷 5期
标签:
异丙酚 miR-212-5p TRPV6 卵巢癌 细胞增殖 迁移 侵袭
目的 探讨异丙酚通过调控miR-212-5p/TRPV6轴对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭影响和机制,为临床诊治卵巢癌奠定理论基础.方法 不同浓度的异丙酚[(0 μM(μmol/L)、0.125 μM、0.25 μM、0.5 μM和1.0 μM]作用SKOV3细胞48h后,MTT实验检测细胞活力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western blot检测miR-212-5p、TR-PV6、CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白的表达变化.同时,构建抑制miR-212-5p表达的SKOV3细胞株,进行上述实验检测相应指标.双荧光素酶实验和Western blot验证miR-212-5p和TRPV6的靶向关系.结果 异丙酚呈浓度依赖性地抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制TRPV6、CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白的表达,促进miR-212-5p的表达.抑制miR-212-5p表达可减轻异丙酚处理对SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用.TRPV6是miR-212-5p的靶基因,miR-212-5p可负性调控TRPV6的表达.沉默TRPV6可部分逆转抑制miR-212-5p表达对异丙酚处理的卵巢癌细胞SKOV3增殖、迁移和侵袭的影响.结论 异丙酚通过上调miR-212-5p表达,抑制TRPV6表达,从而抑制卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭.

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