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目的 探讨二价金属离子转运蛋白1(DMT1)的基因变异与缺铁性贫血的关系.方法 收集北京大学第三医院非孕18～45岁缺铁性贫血(IDA)女性患者82人作为病例组,选取北京市顺义区和河北省廓坊市94名同龄健康育龄妇女作为正常对照,应用聚合酶联反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析DMT1基因的IVS4+44位点多态性.结果 本研究人群中存在DMT1基因的IVS4+44位点杂合突变(+/-)和纯合突变(+/+)基因型.对照组(+/-)基因型和(+)等位基因的频率分别为28.7
作者：马玉欣；林晓明；朱文丽
来源：中国公共卫生 2006 年 22卷 8期
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