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目的 探讨双氢青蒿素对胶质瘤细胞C6生长影响及可能机制.方法 培养大鼠脑胶质瘤C6细胞,噻唑蓝法检测双氢青蒿素对C6细胞生长抑制率,annexin V/PI检测C6细胞凋亡率;ELISA法检测细胞培养液上清中cyclinD1、Bax和casepase-3蛋白表达变化;Western blot法检测Bax和Bcl-2蛋白表达量.结果 双氢青蒿素可明显抑制C6细胞生长,以作用48 h最为明显,0.05、0.50、5.00和50.00 μmol/L双氢青蒿素组细胞生长抑制率分别为(83.96±1.08)%、(74.04±3.54)%、(68.70±9.20)%和(57.25±7.01)%,与对照组(100.00±1.07)%比较,差异有统计学意义(P <0.01);50.00 μmol/L双氢青蒿素组细胞凋亡率[(25.98±3.95)%]明显高于对照组[(2.32±0.78)%],差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,各剂量双氢青蒿素组C6细胞培养液上清中caspase-3分泌增加,50.00 μmol/L双氢青蒿素组细胞Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达减少,Bax/Bcl-2比值增加.结论 双氢青蒿素通过下调cyclin D1蛋白,上调Bax/Bcl-2比值使caspase-3蛋白活化,从而抑制胶质瘤细胞生长.

作者:齐玲;刘玉翠;杨阳;金嵩;朱天信;臧琳;沈楠;纪朋艳;王艳春

来源:中国公共卫生 2015 年 31卷 11期

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作者:
齐玲;刘玉翠;杨阳;金嵩;朱天信;臧琳;沈楠;纪朋艳;王艳春
来源:
中国公共卫生 2015 年 31卷 11期
标签:
双氢青蒿素(DHA) 胶质瘤细胞 cyclin D1 Bax/Bcl-2 caspase-3 dihydroartemisinin glioma cell cyclin D1 Bax/Bcl-2 caspase-3
目的 探讨双氢青蒿素对胶质瘤细胞C6生长影响及可能机制.方法 培养大鼠脑胶质瘤C6细胞,噻唑蓝法检测双氢青蒿素对C6细胞生长抑制率,annexin V/PI检测C6细胞凋亡率;ELISA法检测细胞培养液上清中cyclinD1、Bax和casepase-3蛋白表达变化;Western blot法检测Bax和Bcl-2蛋白表达量.结果 双氢青蒿素可明显抑制C6细胞生长,以作用48 h最为明显,0.05、0.50、5.00和50.00 μmol/L双氢青蒿素组细胞生长抑制率分别为(83.96±1.08)%、(74.04±3.54)%、(68.70±9.20)%和(57.25±7.01)%,与对照组(100.00±1.07)%比较,差异有统计学意义(P <0.01);50.00 μmol/L双氢青蒿素组细胞凋亡率[(25.98±3.95)%]明显高于对照组[(2.32±0.78)%],差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,各剂量双氢青蒿素组C6细胞培养液上清中caspase-3分泌增加,50.00 μmol/L双氢青蒿素组细胞Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达减少,Bax/Bcl-2比值增加.结论 双氢青蒿素通过下调cyclin D1蛋白,上调Bax/Bcl-2比值使caspase-3蛋白活化,从而抑制胶质瘤细胞生长.

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