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目的 探讨miR-221在急性心肌梗死(AMI)大鼠中的表达及其作用.方法 在45只SD清洁级雄性大鼠中随机抽取35只通过冠状动脉左前降支结扎大鼠建立AMI模型,将其中建模成功的30只大鼠随机分为AMI组、对照组及抑制组,每组各10只;另抽取未建模的10只大鼠设立假手术组,采用冠状动脉左前降支穿线不结扎.其中对照组用携带绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒空载体miR-221阴性对照以4×10 7病毒数量进行心肌组织局部注射转染,抑制组用携带miR-221 inhibitor慢病毒以4×10 7病毒数量进行心肌组织局部注射转染,AMI组和假手术组每天给予等量生理盐水,隔日1次连续2周;记录大鼠心脏功能.采用原位末端凋亡法(TUNEL)检测心肌凋亡指数(AI),RT-PCR法检测miR-221表达,Western blot法检测Bax、Bcl-2、PI3K和p-AKT蛋白表达.结果 与假手术组大鼠miR-221表达量(0.18±0.02)比较,AMI组(1.16 ±0.12)和对照组(1.18 ±0.12)大鼠的miR-221表达量均升高(均P<0.01),抑制组大鼠miR-221表达量(0.30 ±0.03)均低于AMI组和对照组大鼠的miR-221表达量(均P<0.01);与假手术组大鼠Bax(0.13 ±0.01)、Bcl-2 (0.53 ±0.05)、PI3K(0.45 ±0.04)和p-AKT(0.87 ±0.09)蛋白表达量比较,AMI组和对照组大鼠的Bax蛋白表达量均上调(均P<0.01),Bcl-2、PI3K和p-AKT蛋

作者:汪晶;谭立业;刘卓;韩莹

来源:中国公共卫生 2017 年 33卷 6期

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作者:
汪晶;谭立业;刘卓;韩莹
来源:
中国公共卫生 2017 年 33卷 6期
标签:
miR-221 急性心肌梗死(AMI) 表达 作用 microRNAs-221 acute myocardial infarction expression role
目的 探讨miR-221在急性心肌梗死(AMI)大鼠中的表达及其作用.方法 在45只SD清洁级雄性大鼠中随机抽取35只通过冠状动脉左前降支结扎大鼠建立AMI模型,将其中建模成功的30只大鼠随机分为AMI组、对照组及抑制组,每组各10只;另抽取未建模的10只大鼠设立假手术组,采用冠状动脉左前降支穿线不结扎.其中对照组用携带绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒空载体miR-221阴性对照以4×10 7病毒数量进行心肌组织局部注射转染,抑制组用携带miR-221 inhibitor慢病毒以4×10 7病毒数量进行心肌组织局部注射转染,AMI组和假手术组每天给予等量生理盐水,隔日1次连续2周;记录大鼠心脏功能.采用原位末端凋亡法(TUNEL)检测心肌凋亡指数(AI),RT-PCR法检测miR-221表达,Western blot法检测Bax、Bcl-2、PI3K和p-AKT蛋白表达.结果 与假手术组大鼠miR-221表达量(0.18±0.02)比较,AMI组(1.16 ±0.12)和对照组(1.18 ±0.12)大鼠的miR-221表达量均升高(均P<0.01),抑制组大鼠miR-221表达量(0.30 ±0.03)均低于AMI组和对照组大鼠的miR-221表达量(均P<0.01);与假手术组大鼠Bax(0.13 ±0.01)、Bcl-2 (0.53 ±0.05)、PI3K(0.45 ±0.04)和p-AKT(0.87 ±0.09)蛋白表达量比较,AMI组和对照组大鼠的Bax蛋白表达量均上调(均P<0.01),Bcl-2、PI3K和p-AKT蛋

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