程序性坏死(necroptosis)是近年来发现的一种新型细胞死亡方式,主要由肿瘤坏死因子受体1(tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1)启动,通过受体相互作用蛋白激酶 1(receptor-interacting protein kinase 1,RIP1)和受体相互作用蛋白激酶3(receptor-interacting protein kinase 3,RIP3)作用于混合系激酶区域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)传递细胞死亡信号.程序性坏死发生后,细胞膜破裂,大量损伤相关分子模式(damage as-sociated molecular patterns,DAMPs)进入周围组织,可以引发周围组织的反应,进而破坏组织稳态.近年来,大量研究表明细胞程序性坏死参与了骨质疏松、骨坏死、骨肉瘤等多种骨骼相关疾病的发生发展,本文试对这一领域的研究做一综述.
作者：杨祖阁；王若欣；任昊喆；何峰；马原军；于世宾
来源：中国骨伤 2021 年 34卷 7期
