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目的 探讨细胞因子IL-4,IL-6和TNF-α对脐带血来源的间充质干细胞成骨分化的作用.方法 取脐带血,以Percoll分离液离心分离细胞后进行培养,通过流式细胞仪检测间充质干细胞标志物CD29和CD44及造血干细胞标志物CD34;干细胞进行基础成骨分化培养后,以10 ng/mL细胞因子IL-4、IL-6和TNF-α进一步诱导,检测ALP活力,以茜素红对细胞进行钙结节染色比较.结果 分离的细胞高表达CD29和CD44,基本不表达造血干细胞标志物CD34,为较纯的间充质干细胞;IL-4,IL-6诱导成骨9d后,ALP活力相比阴性对照组显著增加(P<0.01);IL-4、IL-6和TNF-α作用细胞18 d时,钙结节的形成个数为(6.4±1.78)、(11.2±1.75)、(4.5±1.90),较阴性对照组(0.6±0.84)显著增加(P<0.01),其中IL-6作用后ALP活力增幅最大,钙结节形成的数目最多.结论 IL-4、IL-6作用9d,可刺激间充质干细胞成骨分化,其中IL-6作用最为明显.

作者:刘佳;罗映红;龙昱;刘小云

来源:中国骨质疏松杂志 2017 年 23卷 9期

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作者:
刘佳;罗映红;龙昱;刘小云
来源:
中国骨质疏松杂志 2017 年 23卷 9期
标签:
间充质干细胞 脐带血 白细胞介素 分化 Mesenchymal stem cells Umbilical cord blood Interleukins Differentiation
目的 探讨细胞因子IL-4,IL-6和TNF-α对脐带血来源的间充质干细胞成骨分化的作用.方法 取脐带血,以Percoll分离液离心分离细胞后进行培养,通过流式细胞仪检测间充质干细胞标志物CD29和CD44及造血干细胞标志物CD34;干细胞进行基础成骨分化培养后,以10 ng/mL细胞因子IL-4、IL-6和TNF-α进一步诱导,检测ALP活力,以茜素红对细胞进行钙结节染色比较.结果 分离的细胞高表达CD29和CD44,基本不表达造血干细胞标志物CD34,为较纯的间充质干细胞;IL-4,IL-6诱导成骨9d后,ALP活力相比阴性对照组显著增加(P<0.01);IL-4、IL-6和TNF-α作用细胞18 d时,钙结节的形成个数为(6.4±1.78)、(11.2±1.75)、(4.5±1.90),较阴性对照组(0.6±0.84)显著增加(P<0.01),其中IL-6作用后ALP活力增幅最大,钙结节形成的数目最多.结论 IL-4、IL-6作用9d,可刺激间充质干细胞成骨分化,其中IL-6作用最为明显.

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