目的 探讨铁死亡抑制剂对糖尿病骨质疏松模型小鼠的治疗作用.方法 体外研究采用Ferrostatin-1干预小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化,并检测成骨分化及铁死亡标志基因的表达;体内研究采用Ferrostatin-1 干预糖尿病骨质疏松模型小鼠,并检测小鼠空腹血糖、体重、松质骨相关参数.结果 体外研究显示,与对照组相比,高糖环境下,BMSC的成骨分化能力被抑制,Ferrostatin-1(10 μmol/L)能够挽救高糖抑制的成骨分化,差异存在统计学意义.体内研究显示,与对照组相比,Ferrostatin-1可以有效降低糖尿病模型小鼠的空腹血糖,并增加体重,且差异均有统计学意义.与对照组相比,糖尿病模型鼠骨小梁面积百分数、骨小梁宽度、骨小梁数量下降,且差异有统计学意义;与模型组相比,Ferrostatin-1 治疗组骨小梁面积百分数、骨小梁宽度、骨小梁数量增加,且差异有统计学意义.结论 Ferrostatin-1抑制高糖高脂环境下的BMSC铁死亡,防治糖尿病性骨质疏松.
作者：涂来勇；夏力；田峰；胡铜；吴昊天；祖力卡尔·阿地力；赵疆
来源：中国骨质疏松杂志 2023 年 29卷 10期
