目的 探讨llinc000522调控Wnt通路影响胃癌侵袭转移的机制.方法 选取胃癌细胞系中的SGC-7901细胞,通过长链非编码RNA(IncRNA)表达谱与逆转录定量聚合酶链锁反应(qRT-PCR)结合,筛选出与INC0005相关且在胃癌细胞中具有侵袭转移作用的微小RNA( miRNA);通过体外细胞转染实验,研究Ilinc00052和miRNA的表达变化;通过分子实验,研究Ilinc00052表达及其对Wnt／β-连环蛋白( β-catenin)表达的影响,探索linc00052 能否通过调控miRNA影响Wnt／β-catenin 信号通路,影响胃癌细胞的侵袭转移.结果 通过Transwell小室试验测得未转染质粒组,穿膜细胞数为(134.10 ±4.29)个,llinc000522过表达转染质粒组穿膜细胞数为(169.24 ±6.99)个,差异有统计学意义( t ＝8.956, P ＝0.001 ).划痕实验显示, llinc000522过表达转染质粒组迁移距离显著高于空载质粒转染组(r＝0.907,P＜0.01). llinc000522过表达转染质粒组克隆形成率与空载质粒组相比明显提高[(92.75 ±6.32)
作者：余国庆；赫永金；许迪锋；许勇
来源：中国基层医药 2020 年 27卷 2期
