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目的 探讨阿司匹林抑制结肠癌小鼠肝转移的作用及可能机制.方法 32只BALB/C小鼠注射CT26结肠癌细胞建立结肠癌肝转移模型,死亡3只,得到对照组15只和实验组14只,对照组给予生理盐水灌胃0.2 mL/d,实验组给予阿司匹林灌胃30 mg/kg.干预30 d后处死小鼠并开腹剥离肝脾计算肝重量及转移瘤数量,免疫组化法进行HE和CD31染色,观察肿瘤转移和血管形成情况.Western blot法分析VEGF及cox-2蛋白表达量.结果 实验组小鼠平均肝重及肝转移瘤结节数均显著低于对照组(P<0.05);病理检查结果显示实验组小鼠肝肿瘤细胞的数量及肝新生血管均显著少于对照组(P<0.05);Western blot结果显示阿司匹林干预后CT26细胞的VEGF及cox-2表达均显著下调(P<0.05).结论 阿司匹林可通过下调VEGF及cox-2蛋白的表达抑制结肠癌肝转移肿瘤的增殖及血管生成,从而抑制结肠癌细胞的肝转移,达到治疗的目的.

作者:袁文;陈秋娟;刘鑫;杨自豪;刘平;龙方懿;王婷

来源:局解手术学杂志 2017 年 26卷 5期

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作者:
袁文;陈秋娟;刘鑫;杨自豪;刘平;龙方懿;王婷
来源:
局解手术学杂志 2017 年 26卷 5期
标签:
结肠癌 肝转移 阿司匹林 血管内皮生长因子 colorectal cancer liver metastases aspirin vascular endothelial growth factor
目的 探讨阿司匹林抑制结肠癌小鼠肝转移的作用及可能机制.方法 32只BALB/C小鼠注射CT26结肠癌细胞建立结肠癌肝转移模型,死亡3只,得到对照组15只和实验组14只,对照组给予生理盐水灌胃0.2 mL/d,实验组给予阿司匹林灌胃30 mg/kg.干预30 d后处死小鼠并开腹剥离肝脾计算肝重量及转移瘤数量,免疫组化法进行HE和CD31染色,观察肿瘤转移和血管形成情况.Western blot法分析VEGF及cox-2蛋白表达量.结果 实验组小鼠平均肝重及肝转移瘤结节数均显著低于对照组(P<0.05);病理检查结果显示实验组小鼠肝肿瘤细胞的数量及肝新生血管均显著少于对照组(P<0.05);Western blot结果显示阿司匹林干预后CT26细胞的VEGF及cox-2表达均显著下调(P<0.05).结论 阿司匹林可通过下调VEGF及cox-2蛋白的表达抑制结肠癌肝转移肿瘤的增殖及血管生成,从而抑制结肠癌细胞的肝转移,达到治疗的目的.

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