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目的 探究shRNA FoxD3对胃癌细胞SGC-7901生长、运动及上皮间质转化的影响.方法 将shRNA FoxD3载体和空质粒载体转染至SGC-7901细胞,根据处理方式不同,将细胞分为Control组、shRNA-NC组和FoxD3-shRNA2组.克隆形成实验检测细胞克隆形成率;Transwell检测侵袭细胞数;划痕实验检测细胞划痕愈合率;显微镜观察上皮间质转化形态学变化;Western blot检测Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白表达水平.结果 与Control组比较,FoxD3-shRNA2组克隆形成率降低(P<0.05),Ki67、PCNA蛋白表达降低(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.05),上皮间质转化受到抑制,E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),N-cadherin和Vimentin蛋白表达降低(P<0.05).结论 shRNA FoxD3可抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化.

作者:刘世光;田伶伶;史冬梅;王聪;刘聪

来源:局解手术学杂志 2021 年 30卷 7期

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作者:
刘世光;田伶伶;史冬梅;王聪;刘聪
来源:
局解手术学杂志 2021 年 30卷 7期
标签:
胃癌 叉头框蛋白D3 增殖 上皮间质转化
目的 探究shRNA FoxD3对胃癌细胞SGC-7901生长、运动及上皮间质转化的影响.方法 将shRNA FoxD3载体和空质粒载体转染至SGC-7901细胞,根据处理方式不同,将细胞分为Control组、shRNA-NC组和FoxD3-shRNA2组.克隆形成实验检测细胞克隆形成率;Transwell检测侵袭细胞数;划痕实验检测细胞划痕愈合率;显微镜观察上皮间质转化形态学变化;Western blot检测Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白表达水平.结果 与Control组比较,FoxD3-shRNA2组克隆形成率降低(P<0.05),Ki67、PCNA蛋白表达降低(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.05),上皮间质转化受到抑制,E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),N-cadherin和Vimentin蛋白表达降低(P<0.05).结论 shRNA FoxD3可抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化.

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