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目的 了解山东省输入性恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)抗药性相关基因(Pfcrt、Pfmdr1、Pfdhfr和K13)的突变情况. 方法 采集山东省2014年自非洲劳务返乡的94例输入性恶性疟患者血样,提取血样中恶性疟原虫基因组DNA,分别根据恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr1、Pfdhfr和K13基因序列设计引物,进行巢式PCR扩增和测序,并对测序结果进行序列比对分析各基因的突变情况. 结果 94例输入性恶性疟患者自18个非洲国家劳务返乡.提取94份患者血样中的恶性疟原虫基因组DNA,除1份血样的DNA Pfcrt基因PCR扩增失败外,其余均扩增成功,并测序.结果显示,94份患者血样的恶性疟原虫Pfcrt基因K76T突变型、Pfmdr1基因N86Y突变型和Pfdhfr基因S108N突变型分别占36.6% (34/93)、21.3% (20/94)和98.9% (93/94),3种基因的突变型所占比例的差异有统计学意义(x2=127.5,P<0.05).未检测到K13基因C580Y的突变.6份患者血样(占6.5%)的恶性疟原虫同时携带K76T、N86Y和S108N突变,其中2例自利比里亚输入,4例分别自安哥拉、赤道几内亚、刚果和几内亚输入;28份血样(占30.1%)的恶性疟原虫同时携带K76T和S108N突变,14份血样(占15.1%)同时携带N86Y和S108N突变;44份血样(占47.3%)的恶性疟原虫仅携带S108N突变;1份血样的恶性疟原虫3个基因均未发生突变

作者:徐超;魏庆宽;李瑾;肖婷;尹昆;王用斌;孔祥礼;许艳;崔勇

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2016 年 34卷 6期

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作者:
徐超;魏庆宽;李瑾;肖婷;尹昆;王用斌;孔祥礼;许艳;崔勇
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2016 年 34卷 6期
标签:
恶性疟原虫 输入性 分子标记 基因型 突变 Plasmodium falciparum Imported malaria Molecular marker Genotype Mutation
目的 了解山东省输入性恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)抗药性相关基因(Pfcrt、Pfmdr1、Pfdhfr和K13)的突变情况. 方法 采集山东省2014年自非洲劳务返乡的94例输入性恶性疟患者血样,提取血样中恶性疟原虫基因组DNA,分别根据恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr1、Pfdhfr和K13基因序列设计引物,进行巢式PCR扩增和测序,并对测序结果进行序列比对分析各基因的突变情况. 结果 94例输入性恶性疟患者自18个非洲国家劳务返乡.提取94份患者血样中的恶性疟原虫基因组DNA,除1份血样的DNA Pfcrt基因PCR扩增失败外,其余均扩增成功,并测序.结果显示,94份患者血样的恶性疟原虫Pfcrt基因K76T突变型、Pfmdr1基因N86Y突变型和Pfdhfr基因S108N突变型分别占36.6% (34/93)、21.3% (20/94)和98.9% (93/94),3种基因的突变型所占比例的差异有统计学意义(x2=127.5,P<0.05).未检测到K13基因C580Y的突变.6份患者血样(占6.5%)的恶性疟原虫同时携带K76T、N86Y和S108N突变,其中2例自利比里亚输入,4例分别自安哥拉、赤道几内亚、刚果和几内亚输入;28份血样(占30.1%)的恶性疟原虫同时携带K76T和S108N突变,14份血样(占15.1%)同时携带N86Y和S108N突变;44份血样(占47.3%)的恶性疟原虫仅携带S108N突变;1份血样的恶性疟原虫3个基因均未发生突变

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