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目的 对河南省2013-2015年输入性恶性疟原虫多药抗性基因1(Pfmdr1)和K13基因进行检测,分析其基因突变情况.方法 采集河南省2013-2015年自非洲返乡的被确诊为输入性恶性疟患者的血样,并收集病例的相关信息.提取患者血样中疟原虫基因组DNA,巢式PCR扩增Pfmdr1和K13基因,对扩增序列进行测序、比对,分析基因的突变情况.结果 386例输入性恶性疟患者以男性青壮年为主,自26个非洲国家返乡,其中病例数居前3位的输入来源国为安哥拉、赤道几内亚和尼日利亚,其病例数分别占总病例数的22.5% (87/386)、13.7% (53/386)和13.2% (51/386).386份血样均成功扩增出Pfmdr1和K13基因.测序结果显示,Pfmdr1的86和1246位点的突变率分别为23.6% (91/386)和3.1% (12/386),K13基因的突变率为5.4% (21/386).21份K13基因突变的血样来自于安哥拉、赤道几内亚和尼日利亚等10个国家,未发现C580Y突变.在来自安哥拉和赤道几内亚的血样中检测到2个与青蒿素抗性相关的突变,分别为R539T和P574L,突变率均为0.3% (1/386).2013-2015年,Pfmdr1的86位点的突变率分别为28.8% (36/125)、23.4% (32/137)和18.6%(23/124),各年份突变率的差异有统计学意义(x2=6.438,P<0.05);1246位点突变率分别为4.0%(5/125)、3.7% (5/137)和1.6%(2/124),各

作者:杨成运;李素华;张雅兰;周瑞敏;刘颖;钱丹;赵玉玲;许汴利;张红卫;邓艳

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2018 年 36卷 2期

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作者:
杨成运;李素华;张雅兰;周瑞敏;刘颖;钱丹;赵玉玲;许汴利;张红卫;邓艳
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2018 年 36卷 2期
标签:
输入性疟疾 恶性疟原虫 恶性疟原虫多药抗性基因1 K13基因 突变
目的 对河南省2013-2015年输入性恶性疟原虫多药抗性基因1(Pfmdr1)和K13基因进行检测,分析其基因突变情况.方法 采集河南省2013-2015年自非洲返乡的被确诊为输入性恶性疟患者的血样,并收集病例的相关信息.提取患者血样中疟原虫基因组DNA,巢式PCR扩增Pfmdr1和K13基因,对扩增序列进行测序、比对,分析基因的突变情况.结果 386例输入性恶性疟患者以男性青壮年为主,自26个非洲国家返乡,其中病例数居前3位的输入来源国为安哥拉、赤道几内亚和尼日利亚,其病例数分别占总病例数的22.5% (87/386)、13.7% (53/386)和13.2% (51/386).386份血样均成功扩增出Pfmdr1和K13基因.测序结果显示,Pfmdr1的86和1246位点的突变率分别为23.6% (91/386)和3.1% (12/386),K13基因的突变率为5.4% (21/386).21份K13基因突变的血样来自于安哥拉、赤道几内亚和尼日利亚等10个国家,未发现C580Y突变.在来自安哥拉和赤道几内亚的血样中检测到2个与青蒿素抗性相关的突变,分别为R539T和P574L,突变率均为0.3% (1/386).2013-2015年,Pfmdr1的86位点的突变率分别为28.8% (36/125)、23.4% (32/137)和18.6%(23/124),各年份突变率的差异有统计学意义(x2=6.438,P<0.05);1246位点突变率分别为4.0%(5/125)、3.7% (5/137)和1.6%(2/124),各

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