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[目的]探讨应用生物型翻修加长柄行人工髋关节翻修术的早期临床疗效.[方法]回顾性分析2013年1月~2015年7月于本科接受人工髋关节翻修术的73例(73髋)患者的病例资料,男46例,女27例;年龄46~78岁,平均(64.40±8.27)岁.髋关节翻修术距离初次人工全髋置换的时间是5~34年,平均8.6年.通过比较各组手术时间、术中出血量、住院时间、下地活动时间、随访时间、并发症和Harris髋关节评分评估临床疗效,术后定期复查X线片评估假体稳定性、骨长入等情况.[结果]全部病例随访时间8~36个月,平均(20.21±4.21)个月.手术时间假体无菌性松动组为(163.25±12.74) min,假体周围骨折组为(187.30±18.85) min,假体周围感染组为(127.35±10.27) min (F=43.89,P<0.01);术中出血量假体无菌性松动组为(382.52±47.53) ml,假体周围骨折组为(427.67±61.72) ml,假体周围感染组为(317.83±28.49) ml (F=12.24,P<0.01);平均住院时间假体无菌性松动组为(10.40±3.35)d,假体周围骨折组为(16.31±4.43)d,假体周围感染组为(10.84±2.36)d(F=19.46,P<0.01);平均下地活动时间假体无菌性松动组为(24.12±9.75)d,假体周围骨折组为(38.41±12.43)d,假体周围感染组为(31.79±7.39)d(F=13.74,P<0.01);Harris髋关节评分假体无菌性松动组从术前

作者:黄世桥;何春耒;陈震东;高辉

来源:中国矫形外科杂志 2017 年 25卷 8期

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作者:
黄世桥;何春耒;陈震东;高辉
来源:
中国矫形外科杂志 2017 年 25卷 8期
标签:
翻修 生物型翻修加长柄 无菌性松动 Revision long-stem cementless prosthesis aseptic loosening
[目的]探讨应用生物型翻修加长柄行人工髋关节翻修术的早期临床疗效.[方法]回顾性分析2013年1月~2015年7月于本科接受人工髋关节翻修术的73例(73髋)患者的病例资料,男46例,女27例;年龄46~78岁,平均(64.40±8.27)岁.髋关节翻修术距离初次人工全髋置换的时间是5~34年,平均8.6年.通过比较各组手术时间、术中出血量、住院时间、下地活动时间、随访时间、并发症和Harris髋关节评分评估临床疗效,术后定期复查X线片评估假体稳定性、骨长入等情况.[结果]全部病例随访时间8~36个月,平均(20.21±4.21)个月.手术时间假体无菌性松动组为(163.25±12.74) min,假体周围骨折组为(187.30±18.85) min,假体周围感染组为(127.35±10.27) min (F=43.89,P<0.01);术中出血量假体无菌性松动组为(382.52±47.53) ml,假体周围骨折组为(427.67±61.72) ml,假体周围感染组为(317.83±28.49) ml (F=12.24,P<0.01);平均住院时间假体无菌性松动组为(10.40±3.35)d,假体周围骨折组为(16.31±4.43)d,假体周围感染组为(10.84±2.36)d(F=19.46,P<0.01);平均下地活动时间假体无菌性松动组为(24.12±9.75)d,假体周围骨折组为(38.41±12.43)d,假体周围感染组为(31.79±7.39)d(F=13.74,P<0.01);Harris髋关节评分假体无菌性松动组从术前

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