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目的 评价以复方多巴联合恩他卡朋的持续性多巴胺能刺激疗法对于帕金森病非运动症状的疗效.方法 筛选58例已出现运动波动、合并非运动症状的帕金森病患者,在原来服用复方多巴的基础上,联合恩他卡朋的方法进行持续性多巴胺能刺激治疗,在治疗前和治疗8周后进行基线和研究终点的评测,包括非运动症状筛查量表(NMSS)、PD疲劳最表(PFS)、汉密尔顿抑郁最表(HAMD)、统一PD评测量表(UPDRS)和旺兹堡睡眠障碍量表(PSQI)等量表计测,并对基线和终点的各量表评分进行比较.结果 受试者在研究终点的NMSS量表总分(48.2±24.6)低于基线的(59.4±25.6)(P<0.05),其中在泌尿功能、性功能、抑郁和焦虑、睡眠和疲劳等分节表上的终点评分低于基线评分(P<0.05);在胃肠道功能、心血管功能,幻觉和错觉、注意力和记忆力等分量表上的终点评分与基线评分差异无统计学意义(P>0.05).受试者研究终点的HAMD、PFS、PSQI等量表评分均低于基线评分(P<0.05).结论 持续性多巴胺能刺激疗法有助于改善帕金森病的部分非运动症状.

作者:冯涛;张璇;刘萍;王拥军

来源:中国康复理论与实践 2009 年 15卷 10期

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作者:
冯涛;张璇;刘萍;王拥军
来源:
中国康复理论与实践 2009 年 15卷 10期
标签:
帕金森病 左旋多巴 非运动症状 恩他卡朋
目的 评价以复方多巴联合恩他卡朋的持续性多巴胺能刺激疗法对于帕金森病非运动症状的疗效.方法 筛选58例已出现运动波动、合并非运动症状的帕金森病患者,在原来服用复方多巴的基础上,联合恩他卡朋的方法进行持续性多巴胺能刺激治疗,在治疗前和治疗8周后进行基线和研究终点的评测,包括非运动症状筛查量表(NMSS)、PD疲劳最表(PFS)、汉密尔顿抑郁最表(HAMD)、统一PD评测量表(UPDRS)和旺兹堡睡眠障碍量表(PSQI)等量表计测,并对基线和终点的各量表评分进行比较.结果 受试者在研究终点的NMSS量表总分(48.2±24.6)低于基线的(59.4±25.6)(P<0.05),其中在泌尿功能、性功能、抑郁和焦虑、睡眠和疲劳等分节表上的终点评分低于基线评分(P<0.05);在胃肠道功能、心血管功能,幻觉和错觉、注意力和记忆力等分量表上的终点评分与基线评分差异无统计学意义(P>0.05).受试者研究终点的HAMD、PFS、PSQI等量表评分均低于基线评分(P<0.05).结论 持续性多巴胺能刺激疗法有助于改善帕金森病的部分非运动症状.

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