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目的 探讨冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)对冷冻保存大鼠坐骨神经活性及同种异体移植后神经再生的影响.方法 将15 mm雄性Sprague-Dawley大鼠坐骨神经片段置于DMEM溶液中,分别在4℃、15℃、32℃预处理24 h(A组、B组、C组),设置新鲜神经组(D组).RT-PCR和Western blotting检测CIRP mRNA和蛋白表达.将上述4组神经置于冷冻保存液中液氮保存4周,Calcein-AM/PI荧光染色、激光共聚焦显微镜观察保存后神经活细胞、死细胞情况,Western blotting检测Bax、Bcl-2蛋白表达.取冷冻保存4周的坐骨神经,37℃、5
作者：李子健；黄英如；曾欢欢；汪一；张松
来源：中国康复理论与实践 2018 年 24卷 4期
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