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目的:观察脑缺血再灌注损伤中的细胞凋亡与Bcl-2家族的关系.方法:参照Zea Longa线栓法制作急性大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,观察脑缺血再灌注后大鼠缺血脑组织中的凋亡细胞变化情况及Bcl-2、Bax蛋白表达情况,同时通过透射电镜观察缺血侧脑组织神经元超微结构变化.结果:同对照组相比缺血再灌注组凋亡神经元细胞增多(TUNEL阳性细胞)(P<0.05);Bax、Bcl-2阳性细胞均升高(P<0.01),同时Bcl-2/Bax比值降低;电镜观察神经元超微结构出现凋亡早期改变.结论:Bcl-2/Bax比值影响脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡.

作者:韩英;刘楠;陈荣华;郑安;黄华品

来源:中国临床神经科学 2006 年 14卷 1期

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作者:
韩英;刘楠;陈荣华;郑安;黄华品
来源:
中国临床神经科学 2006 年 14卷 1期
标签:
脑缺血 再灌注 细胞凋亡 Bcl-2基因家族 大鼠
目的:观察脑缺血再灌注损伤中的细胞凋亡与Bcl-2家族的关系.方法:参照Zea Longa线栓法制作急性大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,观察脑缺血再灌注后大鼠缺血脑组织中的凋亡细胞变化情况及Bcl-2、Bax蛋白表达情况,同时通过透射电镜观察缺血侧脑组织神经元超微结构变化.结果:同对照组相比缺血再灌注组凋亡神经元细胞增多(TUNEL阳性细胞)(P<0.05);Bax、Bcl-2阳性细胞均升高(P<0.01),同时Bcl-2/Bax比值降低;电镜观察神经元超微结构出现凋亡早期改变.结论:Bcl-2/Bax比值影响脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡.

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