目的构建左旋多巴-聚酰胺-胺(PAMAM)树突状大分子共轭体，评价其在α-突触核蛋白(α-Syn)纤丝化过程中的作用。方法采用左旋多巴对PAMAM树突状大分子进行表面修饰，合成端基改性产物左旋多巴- PAMAM树突状大分子共轭体。应用超视光谱和衰减傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)鉴定左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体合成，硫磺素含量测定及FTIR评价左旋多巴- PAMAM树突状大分子共轭体在α-Syn纤丝化中的作用。结果超视光谱和FTIR可以鉴定共轭体是否形成，相对于单独的左旋多巴及PAMAM树突状大分子，共轭体的FTIR峰值区域吸收增加。α-Syn与PAMAM树突状大分子共孵育后，与空白对照组(硫磺素+缓冲液)比较，其硫磺素荧光染色显著减少(P<0.05)；与左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体共孵育后，硫磺素荧光染色进一步减弱。α-Syn的FTIR显示，左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体组随时间延长，峰值区域明显下降，且吸收率的差异发生在1636 cm-1和1655 cm-1。结论左旋多巴与PAMAM树突状大分子可以形成共轭体，左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体显著抑制α-Syn纤丝化，且各时间点的效果均较单独应用左旋多巴或PAMAM树突状大分子更好。
作者：刘杰；刘驰；鄢友娥
来源：中国临床神经科学 2014 年 5期
