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目的 研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对胶质瘤U251细胞的COX-2蛋白表达及细胞增殖、运动、侵袭能力的影响,找出其时间和浓度规律.方法 用不同浓度的塞来昔布处理培养的U251细胞不同时间,采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测对U251细胞的生长抑制率,用激光共聚焦显微镜检测L1251细胞的COX-2蛋白表达;用免疫组化技术检测U251细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)表达;设计胶质瘤细胞体外运动侵袭模型研究塞来昔布对U251细胞运动、侵袭能力的影响.结果 MTT法表明,浓度为50 μmol/L的塞来昔布作用12 h后即对U251细胞增殖产生抑制作用,不同浓度以及不同作用时间对细胞的抑制率有显著性差异(P<0.01).塞来昔布作用不同时间的U251细胞COX-2的荧光强度有显著性差异(P<0.01).U251细胞经100 μmol/L的塞来昔布处理后中PCNA的表达明显下降,与空白组比差异显著(P<0.01).塞来昔布处理后细胞较空白组细胞的趋化运动和组织侵袭能力明显下降.结论塞来昔布通过抑制胶质瘤细胞内COX-2蛋白的表达从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖及运动、侵袭能力,并呈时间、浓度依赖性.

作者:吴涛;刘胜;王诚;高玉红

来源:中国临床神经外科杂志 2011 年 16卷 5期

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作者:
吴涛;刘胜;王诚;高玉红
来源:
中国临床神经外科杂志 2011 年 16卷 5期
标签:
胶质瘤 塞来昔布 环氧化酶-2 细胞增殖 运动 侵袭
目的 研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对胶质瘤U251细胞的COX-2蛋白表达及细胞增殖、运动、侵袭能力的影响,找出其时间和浓度规律.方法 用不同浓度的塞来昔布处理培养的U251细胞不同时间,采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测对U251细胞的生长抑制率,用激光共聚焦显微镜检测L1251细胞的COX-2蛋白表达;用免疫组化技术检测U251细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)表达;设计胶质瘤细胞体外运动侵袭模型研究塞来昔布对U251细胞运动、侵袭能力的影响.结果 MTT法表明,浓度为50 μmol/L的塞来昔布作用12 h后即对U251细胞增殖产生抑制作用,不同浓度以及不同作用时间对细胞的抑制率有显著性差异(P<0.01).塞来昔布作用不同时间的U251细胞COX-2的荧光强度有显著性差异(P<0.01).U251细胞经100 μmol/L的塞来昔布处理后中PCNA的表达明显下降,与空白组比差异显著(P<0.01).塞来昔布处理后细胞较空白组细胞的趋化运动和组织侵袭能力明显下降.结论塞来昔布通过抑制胶质瘤细胞内COX-2蛋白的表达从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖及运动、侵袭能力,并呈时间、浓度依赖性.

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