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目的:研究磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(phospho-cAMP response element binding protein,p-CREB)和c-Fos在吗啡点燃条件性位置偏爱激活大鼠海马、杏仁核表达的变化.方法:以剂量递增连续皮下(s.c.)注射吗啡6 d建立吗啡诱导大鼠条件位置性偏爱(conditioned place preference, CPF,)模型,第7天用生理盐水替代吗啡训练大鼠10 d,使CPP消退,单次s.c.吗啡(4 mg/kg)激发已消退的CPP.采用免疫组化技术测定吗啡激发CPP重现时大鼠海马、杏仁核p-CREB和c-Fbs的变化.结果:吗啡可使大鼠产生CPP效应,吗啡4 mg/kg可使已消失的CPP效应激活;吗啡诱发CPF激活时大鼠海马、杏仁核p-CREB和c-Fos的表达增加.结论:海马、杏仁核p-cREB和c-Fos蛋白的表达参与了吗啡点燃CPP重现.

作者:赵永娜;方正梅;邵晓霞;李晓红;李顺英

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 1期

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作者:
赵永娜;方正梅;邵晓霞;李晓红;李顺英
来源:
中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 1期
标签:
吗啡 条件性位置偏爱 海马 杏仁核 cAMP反应元件结合蛋白 c-Fos morphine conditioned place preference hippocampus amygdala cAMP response element binding protein c-Fos
目的:研究磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(phospho-cAMP response element binding protein,p-CREB)和c-Fos在吗啡点燃条件性位置偏爱激活大鼠海马、杏仁核表达的变化.方法:以剂量递增连续皮下(s.c.)注射吗啡6 d建立吗啡诱导大鼠条件位置性偏爱(conditioned place preference, CPF,)模型,第7天用生理盐水替代吗啡训练大鼠10 d,使CPP消退,单次s.c.吗啡(4 mg/kg)激发已消退的CPP.采用免疫组化技术测定吗啡激发CPP重现时大鼠海马、杏仁核p-CREB和c-Fbs的变化.结果:吗啡可使大鼠产生CPP效应,吗啡4 mg/kg可使已消失的CPP效应激活;吗啡诱发CPF激活时大鼠海马、杏仁核p-CREB和c-Fos的表达增加.结论:海马、杏仁核p-cREB和c-Fos蛋白的表达参与了吗啡点燃CPP重现.

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