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目的:观察香菇多糖(LNT)注射液联合吉西他滨(GEM)+顺铂(DDP)方案(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法:经组织学和/或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者71例,随机分为对照组(GP方案)和观察组(LNT联合GP方案).对照组应用GEM 1000 mg/m2,第1天、第8天;DDP25 mg/m2,第1~3天;观察组在此基础上加用香菇多糖注射液1 mg,每周2次静脉滴注.21d为1周期.完成2~4周期后进行疗效评定.结果:观察组35例患者中,获部分缓解(PR) 13例,稳定(SD) 19例,进展(PD)3例,有效率(RR)为37.1% (13/35),疾病控制率(DCR)为91.4%(32/35),中位治疗至疾病进展生存时间(TTP)为6.8个月,中位生存时间(MST)为12.3个月,1年生存率为45.7% (16/35);对照组36例患者中,获PR 13侈,SD 18侈,PD 5例;RR为36.1%(13/36),DCR为86.1%(31/36),TTP为6.5个月,MST为11.6个月,1年生存率为41.7%(15/36).两组比较差异无统计学意义(P>0.05).KPS改善率:观察组为77.1% (27/35),对照组为38.9% (14/36),差异有统计学意义(P<0.05).两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发.其中观察组与对照组相比,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率(14.3%/36.1%)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐发生率(11.4%/19.4%)亦

作者:赵文英;陈冬云;陈景华

来源:中国临床药理学与治疗学 2013 年 18卷 1期

知识库介绍

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作者:
赵文英;陈冬云;陈景华
来源:
中国临床药理学与治疗学 2013 年 18卷 1期
标签:
非小细胞肺癌 香菇多糖 吉西他滨 顺铂 化学治疗
目的:观察香菇多糖(LNT)注射液联合吉西他滨(GEM)+顺铂(DDP)方案(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法:经组织学和/或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者71例,随机分为对照组(GP方案)和观察组(LNT联合GP方案).对照组应用GEM 1000 mg/m2,第1天、第8天;DDP25 mg/m2,第1~3天;观察组在此基础上加用香菇多糖注射液1 mg,每周2次静脉滴注.21d为1周期.完成2~4周期后进行疗效评定.结果:观察组35例患者中,获部分缓解(PR) 13例,稳定(SD) 19例,进展(PD)3例,有效率(RR)为37.1% (13/35),疾病控制率(DCR)为91.4%(32/35),中位治疗至疾病进展生存时间(TTP)为6.8个月,中位生存时间(MST)为12.3个月,1年生存率为45.7% (16/35);对照组36例患者中,获PR 13侈,SD 18侈,PD 5例;RR为36.1%(13/36),DCR为86.1%(31/36),TTP为6.5个月,MST为11.6个月,1年生存率为41.7%(15/36).两组比较差异无统计学意义(P>0.05).KPS改善率:观察组为77.1% (27/35),对照组为38.9% (14/36),差异有统计学意义(P<0.05).两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发.其中观察组与对照组相比,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率(14.3%/36.1%)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐发生率(11.4%/19.4%)亦

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