目的:考察罗仙子提取物对单核细胞与血管内皮细胞黏附的影响.方法:制备相对分子质量30 000以下罗仙子提取物;考察罗仙子提取物对血管内皮细胞EA.hy926活力的影响;肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导建立单核细胞THP-1和EA.hy926黏附模型,采用虎红染色,考察不同浓度罗仙子提取物对EA.hy926与THP-1黏附性的影响;采用ELISA考察罗仙子提取物对TNF-α诱导的EA.hy926分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的影响.结果:罗仙子提取物(浓度≤4×102 μg/mL时)对EA.hy926未见明显的增殖或抑制作用(P＞0.05);罗仙子提取物(浓度≥6.25 μg/mL时)可浓度依赖性降低两细胞之间的黏附作用;罗仙子提取物各浓度均能显著地降低TNF-α诱导的MCP-1表达(P＜0.01),罗仙子提取物(浓度≥50 μg/mL时)可显著地降低TNF-α诱导的VCAM-1的表达(P＜0.01).结论:罗仙子提取物可通过抑制TNF-α诱导的内皮细胞分泌MCP-1和VCAM-1,阻滞单核细胞与血管内皮细胞之间的黏附作用,从而发挥抗动脉粥样硬化作用.
作者：刘文彬；褚夫江；吴玉萍；王晖；朱家勇
来源：中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 7期
