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目的:探讨万古霉素硫酸钙联合超短波治疗创伤性骨髓炎临床疗效及安全性.方法:74例创伤性骨髓炎患者随机分为对照组(37例)与试验组(37例),2组均给予常规治疗以及对症治疗,手术前3d给予注射用盐酸去甲万古霉素0.8g/d静滴,每日2次,选取硫酸钙骨移植替代物5~10g与盐酸去甲万古霉素1 g加水调制成糊状,术后给予注射用盐酸去甲万古霉素0.8 g/d,每日2次,试验组术后联合超短波治疗,2组患者一个周期均为28 d,共治疗2个周期.比较2组临床疗效、治疗前后血液流变学指标、血清C-反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)以及不良反应发生情况.结果:治疗后,对照组临床总有效率为78.38%,显著低于试验组的97.30% (P <0.05).治疗后,试验组的红细胞聚集指数高于对照组(P<0.05),血浆粘度、全血粘度、红细胞沉降率(ESR)水平低于对照组(P<0.05).试验组血清CRP、TNF-α、NF-κB水平显著低于对照组(P<0.05).对照组不良反应发生率为13.51%,试验组为8.11%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:万古霉素硫酸钙联合超短波治疗创伤性骨髓炎的临床疗效显著,安全性高.

作者:俞华军;黄凯;张展;郭峭峰;张晓文;张春

来源:中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 5期

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作者:
俞华军;黄凯;张展;郭峭峰;张晓文;张春
来源:
中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 5期
标签:
万古霉素 硫酸钙 超短波 创伤性骨髓炎 临床疗效 安全性 vancomycin calcium sulfate ultrashort wave traumatic osteomyelitis clinical efficacy safety
目的:探讨万古霉素硫酸钙联合超短波治疗创伤性骨髓炎临床疗效及安全性.方法:74例创伤性骨髓炎患者随机分为对照组(37例)与试验组(37例),2组均给予常规治疗以及对症治疗,手术前3d给予注射用盐酸去甲万古霉素0.8g/d静滴,每日2次,选取硫酸钙骨移植替代物5~10g与盐酸去甲万古霉素1 g加水调制成糊状,术后给予注射用盐酸去甲万古霉素0.8 g/d,每日2次,试验组术后联合超短波治疗,2组患者一个周期均为28 d,共治疗2个周期.比较2组临床疗效、治疗前后血液流变学指标、血清C-反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)以及不良反应发生情况.结果:治疗后,对照组临床总有效率为78.38%,显著低于试验组的97.30% (P <0.05).治疗后,试验组的红细胞聚集指数高于对照组(P<0.05),血浆粘度、全血粘度、红细胞沉降率(ESR)水平低于对照组(P<0.05).试验组血清CRP、TNF-α、NF-κB水平显著低于对照组(P<0.05).对照组不良反应发生率为13.51%,试验组为8.11%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:万古霉素硫酸钙联合超短波治疗创伤性骨髓炎的临床疗效显著,安全性高.

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