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目的:探讨circZNF124对结直肠癌SW620细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制.方法:体外培养人结直肠癌细胞SW620,随机分组:si-NC组、si-circZNF124组、miR-NC组、miR-4262组、si-circZNF124+anti-miR-NC组、si-circZNF124+anti-miR-4262组;CCK-8法、平板克隆形成实验、划痕实验与Transwell实验分别检测SW620细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验分析circZNF124与miR-4262的靶向结合;Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量.结果:与si-NC组比较,si-circZNF124组细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05);circZNF124可负向调控miR-4262的表达;与miR-NC组比较,miR-4262组细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05);抑制miR-4262表达逆转了干扰circ-ZNF124表达对SW620细胞增殖、迁移侵袭的作用.结论:干扰circZNF124表达通过靶向miR-4262,减弱结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力.

作者:李岩岩;方骁杰;尹鑫;孙曦;饶春晖

来源:中国临床药理学与治疗学 2022 年 27卷 11期

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作者:
李岩岩;方骁杰;尹鑫;孙曦;饶春晖
来源:
中国临床药理学与治疗学 2022 年 27卷 11期
标签:
结直肠癌 circZNF124 miR-4262 细胞增殖 迁移 侵袭
目的:探讨circZNF124对结直肠癌SW620细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制.方法:体外培养人结直肠癌细胞SW620,随机分组:si-NC组、si-circZNF124组、miR-NC组、miR-4262组、si-circZNF124+anti-miR-NC组、si-circZNF124+anti-miR-4262组;CCK-8法、平板克隆形成实验、划痕实验与Transwell实验分别检测SW620细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验分析circZNF124与miR-4262的靶向结合;Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量.结果:与si-NC组比较,si-circZNF124组细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05);circZNF124可负向调控miR-4262的表达;与miR-NC组比较,miR-4262组细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05);抑制miR-4262表达逆转了干扰circ-ZNF124表达对SW620细胞增殖、迁移侵袭的作用.结论:干扰circZNF124表达通过靶向miR-4262,减弱结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力.

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