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目的:探讨舒芬太尼对兔定量药物脑电图( QPEEG)β1频段的影响及其与阿片受体的关系。方法36只成年家兔随机分为6组(n=6):空白组(0.9%NaCl 1 mL? kg-1),低、中、高3个剂量舒芬太尼组(1.5,3,6μg? kg-1),纳洛酮组(400μg? kg-1)和联合用药组(纳洛酮400μg? kg-1+舒芬太尼3μg? kg-1)。采集给药前30 s及给药后1,3,5,10,20,25 min脑电图数据,分析QPEEG样本。结果与给药前相比,中、高剂量舒芬太尼组的β1频段功率百分比明显减少(P<0.05),且与舒芬太尼剂量呈负相关(P<0.05)。纳洛酮组与给药前相比,β1频段功率百分比无明显变化( P>0.05)。结论舒芬太尼以剂量依赖方式减少兔QPEEGβ1频段功率百分比,且此作用由阿片受体介导。

作者:张丹;李贺;王孝庆;徐佳雯;于亚梅;戴体俊

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 4期

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作者:
张丹;李贺;王孝庆;徐佳雯;于亚梅;戴体俊
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 4期
标签:
舒芬太尼 纳洛酮 阿片受体 镇痛程度 定量药物脑电图 β1频段 sulfentanil naloxone opioid receptor analgesia degree quantitativepharmaco-electroencephalogram β1 -band
目的:探讨舒芬太尼对兔定量药物脑电图( QPEEG)β1频段的影响及其与阿片受体的关系。方法36只成年家兔随机分为6组(n=6):空白组(0.9%NaCl 1 mL? kg-1),低、中、高3个剂量舒芬太尼组(1.5,3,6μg? kg-1),纳洛酮组(400μg? kg-1)和联合用药组(纳洛酮400μg? kg-1+舒芬太尼3μg? kg-1)。采集给药前30 s及给药后1,3,5,10,20,25 min脑电图数据,分析QPEEG样本。结果与给药前相比,中、高剂量舒芬太尼组的β1频段功率百分比明显减少(P<0.05),且与舒芬太尼剂量呈负相关(P<0.05)。纳洛酮组与给药前相比,β1频段功率百分比无明显变化( P>0.05)。结论舒芬太尼以剂量依赖方式减少兔QPEEGβ1频段功率百分比,且此作用由阿片受体介导。

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