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目的:评价多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥术新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的疗效及安全性。方法9例局部晚期胃上部癌患者给予多西他赛40 mg· m-2,第1,8天,静脉滴注1 h,并常规给予抗过敏处理;奥沙利铂75 mg· m-2,第1天,静脉滴注2 h;替吉奥胶囊40~60 mg,口服,每天2次,第1~14天,21 d为1个周期,共化疗2个周期。新辅助化疗结束后行腹部电子计算机断层扫描( CT)检查,再次进行临床分期、化疗疗效及毒性反应评价。结果9例患者全部完成既定2个周期化疗方案,其中完全缓解(CR)1例(11.1%),部分缓解(PR)6例(66.7%),疾病进展(PD)1例(11.1%),病理完全缓解(PCR)1例(11.1%),有效率为88.9%。除1例疾病进展患者未手术外,其他患者均行D2或D2+淋巴结廓清的全胃切除术,术后1月内开始以原方案术后化疗4疗程,共6疗程,随访21个月,全部无复发生存。不良反应表现为骨髓抑制、消化道反应及末梢神经炎,无化疗相关性死亡。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗治疗胃上部癌可提高患者手术切除率及远期疗效,且不良反应轻微。

作者:黄晋熙;杨铁军;王程虎;周一;陈小兵

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 9期

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作者:
黄晋熙;杨铁军;王程虎;周一;陈小兵
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 9期
标签:
胃上部癌 多西他赛 奥沙利铂 替吉奥 新辅助化疗 upper gastric cancer docetaxel oxaliplatin S-1 neoadjuvant chemotherapy
目的:评价多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥术新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的疗效及安全性。方法9例局部晚期胃上部癌患者给予多西他赛40 mg· m-2,第1,8天,静脉滴注1 h,并常规给予抗过敏处理;奥沙利铂75 mg· m-2,第1天,静脉滴注2 h;替吉奥胶囊40~60 mg,口服,每天2次,第1~14天,21 d为1个周期,共化疗2个周期。新辅助化疗结束后行腹部电子计算机断层扫描( CT)检查,再次进行临床分期、化疗疗效及毒性反应评价。结果9例患者全部完成既定2个周期化疗方案,其中完全缓解(CR)1例(11.1%),部分缓解(PR)6例(66.7%),疾病进展(PD)1例(11.1%),病理完全缓解(PCR)1例(11.1%),有效率为88.9%。除1例疾病进展患者未手术外,其他患者均行D2或D2+淋巴结廓清的全胃切除术,术后1月内开始以原方案术后化疗4疗程,共6疗程,随访21个月,全部无复发生存。不良反应表现为骨髓抑制、消化道反应及末梢神经炎,无化疗相关性死亡。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗治疗胃上部癌可提高患者手术切除率及远期疗效,且不良反应轻微。

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