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目的:评价多西他赛/米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床疗效及安全性。方法入选80例激素抵抗性前列腺癌患者,并随机分为多西他赛联合泼尼松组38例(试验组)和米托蒽醌联合泼尼松组42例(对照组)。2组患者均口服泼尼松5.0 mg, bid,第1至21天,试验组联用多西他赛75 mg· m-2,静脉滴注,第1天;对照组联用米托蒽醌12 mg· m-2,静脉滴注,第1天。每21 d为1个周期,2组均治疗6个周期。比较2组患者的临床疗效、3年生存率及药品不良反应。结果治疗后,试验组的临床总有效率(76.3%)显著高于对照组的59.5%( P<0.05)。随访3年,试验组死亡10例,中位生存时间为826 d;对照组死亡11例,中位生存时间为534 d,试验组中位生存时间比对照组长(P<0.05);但2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效显著,患者中位生存时间长。
作者:朱永锋
来源:中国临床药理学杂志 2015 年 9期
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