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目的：评价雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A（ IgA）肾病的临床疗效及安全性。方法将65例免疫球蛋白A肾病患者随机分为对照组31例与试验组34例。对照组予以口服盐酸贝那普利5～20 mg? d-1治疗；试验组在对照组治疗的基础上，联合口服雷公藤多苷20 mg，每天3次，2组疗程均为12周。比较2组的临床疗效、治疗前后肾功能相关指标变化及不良反应发生率。结果治疗后，试验组临床总有效率为91.18％显著高于对照组67.74％（ P＜0.05）。对照组治疗前后仅尿蛋白定量差异有统计学意义（ P＜0.05），其他各项指标尿白蛋白、血清肌酸酐和肾小球滤过率差异均无统计学意义（ P＞0.05），而试验组治疗前后上述指标差异均有统计学意义（ P＜0.05）。对照组不良反应发生率为12.90％，试验组为14.71％，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的临床疗效显著，安全性较高。
作者：关毅标；罗福漳；赵学峰
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 10期
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