目的 研究选择性环氧合酶-2抑制剂——塞来昔布对大鼠颅脑创伤后凋亡蛋白Bcl-2和Bax表达的影响.方法 按照体重将SD大鼠随机分为4组:实验组、模型组、假手术组和对照组,实验组和模型组构建大鼠闭合性颅脑创伤模型.在颅脑损伤模型构建后,实验组立即经腹腔注入塞来昔布250mg·kg-1;模型组、假手术组和对照组给于同等量的0.9％ NaCl腹腔注射.用免疫印迹法和免疫组织化学染色法检测凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达.结果 实验组、模型组、假手术组和对照组的各组Bcl-2蛋白表达量分别为68.75±0.62,45.40 ±0.36,81.08 ±0.65,78.12 ±0.05,与假手术组和对照组比较,模型组Bcl-2蛋白表达量明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,实验组Bcl-2蛋白表达量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组、模型组、假手术组和对照组的各组Bax蛋白表达量分别为68.28 ±0.35,92.48 ±0.16,65.06 ±0.63,63.15 ±0.10,与假手术组和对照组比较,模型组Bax蛋白表达量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组相比较,实验组Bax蛋白表达量明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 塞来昔布可通过增加脑组织Bcl-2的表达、降低Bax的表达和抑制脑损伤后神经细胞的凋亡,对大鼠颅脑创伤具有保护作用.
作者：张涛；国建飞；邢琳琳；张金玲；李喜朋；张宇新
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 9期
