目的 研究顺铂(DDP)联合食管癌相关基因2(ECRG2)蛋白对人食管癌EC9706细胞增殖抑制作用及诱导其凋亡的机制.方法 将人食管癌EC9706细胞分为空白对照组、阳性对照组和低、中、高3个质量浓度实验组.阳性对照组细胞用3 mg· L-1顺铂处理,低、中、高3个质量浓度实验组细胞在阳性对照组的基础上用质量浓度为5.5,7.5,9.5 μg· L-1的ECRG2蛋白处理,空白对照组细胞不做任何处理.检测各组细胞的活性和细胞凋亡率,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测人食管癌EC9706细胞耐药基因的表达情况.结果 空白对照组、阳性对照组和低、中、高3个质量浓度实验组人食管癌EC9706细胞活性分别为100.00％,(92.12±2.36)％,(88.62±3.22)％,(82.15±2.05)％,(78.41±2.16)％,阳性对照组和3个质量浓度实验组细胞活性显著低于空白对照组(P ＜0.05或P＜0.01),中、高质量浓度实验组均显著低于阳性对照组(均P ＜0.05);且中、高质量浓度实验组细胞活性随ECRG2蛋白作用浓度增大逐渐降低(P＜0.01).阳性对照组和低、中、高3个质量浓度实验组人食管癌EC9706细胞凋亡率分别为(5.21±0.24)％,(11.45±0.66)％,(16.86±1.42)％,(22.62±2.12)％,均显著高于空白对照组的(2.89±0.32)％,低、中、高3个质量浓度实验组细胞凋亡率均明显高于阳性
作者：王锐；宋征宇
来源：中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 4期
