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目的 研究川芎嗪联合顺铂对Lewis肺腺癌小鼠移植瘤生长及抑制血管生成的作用机制.方法 培养Lewis小鼠肺腺癌细胞,建立移植瘤模型.按照体重将成功制备的荷瘤小鼠模型随机分成4组,每组15只:模型组、顺铂组、川芎嗪组、联合组.模型组:0.9% NaCL,顺铂组:2 mg·kg-1,川芎嗪组:100mg·kg-1,联合组:两种药物相加.均每次0.2 mL,干预2周.称量瘤重,计算抑瘤率;用免疫组化方法检测每组血管内皮生长因子(VEGF)、血管抑制蛋白(VASH-1)的表达.结果 给药后,联合组、顺铂组、川芎嗪组的抑瘤率分别为54.81%,32.36%,18.36%,与模型组(抑瘤率为0)比较,差异均有统计学意义(均P< 0.05).联合组、顺铂组、川芎嗪、模型组的VEGF表达分别为20.37 ±2.02,28.07±4.29,26.43±4.69,62.14±6.78;这4组的VASH-1表达分别为9.04±1.01,10.10±1.61,11.53±1.96,12.94±1.10,3个给药组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P< 0.05).Pearson相关性分析:VEGF与VASH-1成正相关(r=0.664,P<0.05).结论 川芎嗪联合顺铂协同抑制Lewis小鼠移植瘤生长,其作用机制可能为川芎嗪与顺铂可以直接作用癌细胞,同时降低VEGF与VASH-1表达,发挥抗血管生成作用.

作者:张长洪;李琛;王布;肖丽;马素静;张志华

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 6期

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作者:
张长洪;李琛;王布;肖丽;马素静;张志华
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 6期
标签:
川芎嗪 顺铂 肺癌 血管内皮生长因子 血管生成抑制蛋白 tetramethylpyrazine cisplatin lung cancer vascular endothelial growth factor Vasohibin-1
目的 研究川芎嗪联合顺铂对Lewis肺腺癌小鼠移植瘤生长及抑制血管生成的作用机制.方法 培养Lewis小鼠肺腺癌细胞,建立移植瘤模型.按照体重将成功制备的荷瘤小鼠模型随机分成4组,每组15只:模型组、顺铂组、川芎嗪组、联合组.模型组:0.9% NaCL,顺铂组:2 mg·kg-1,川芎嗪组:100mg·kg-1,联合组:两种药物相加.均每次0.2 mL,干预2周.称量瘤重,计算抑瘤率;用免疫组化方法检测每组血管内皮生长因子(VEGF)、血管抑制蛋白(VASH-1)的表达.结果 给药后,联合组、顺铂组、川芎嗪组的抑瘤率分别为54.81%,32.36%,18.36%,与模型组(抑瘤率为0)比较,差异均有统计学意义(均P< 0.05).联合组、顺铂组、川芎嗪、模型组的VEGF表达分别为20.37 ±2.02,28.07±4.29,26.43±4.69,62.14±6.78;这4组的VASH-1表达分别为9.04±1.01,10.10±1.61,11.53±1.96,12.94±1.10,3个给药组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P< 0.05).Pearson相关性分析:VEGF与VASH-1成正相关(r=0.664,P<0.05).结论 川芎嗪联合顺铂协同抑制Lewis小鼠移植瘤生长,其作用机制可能为川芎嗪与顺铂可以直接作用癌细胞,同时降低VEGF与VASH-1表达,发挥抗血管生成作用.

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