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目的 探讨脑梗死患者中细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性.方法 将200例脑梗死患者按服药后的血小板聚集率分为氯吡格雷抵抗(CR)组72例和非氯吡格雷抵抗(NCR)组128例.2组患者均予以氯吡格雷75 mg,qd,口服+阿司匹林100 mg,qd,口服.用基因芯片法检测CYP3 A5 6989基因型与等位基因分布,比较2组患者的血小板聚集率和血栓发生率,并对CYP3 A5 6989与氯吡格雷抵抗之间的相关性进行分析.结果 治疗后,CR组和NCR组的血小板聚集率分别为(58.31±14.73)%和(88.45 ±20.45)%,血栓发生率分别为16.67%(12例/72例)和0.78%(1例/128例),CYP3A5 6989中AA型分布频率分别为48.62%和7.03%,CYP3A56989中GG型分布频率分别为19.44%和58.59%,差异均有统计学意义(均P <0.05).CR组和NCR组的A等位基因分别为64.58%和24.22%,G等位基因分别为35.42%和75.78%,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 在脑梗死患者中,CYP3A5基因多态性与氯吡格雷抵抗间存在着显著的相关性.

作者:林瑞声;付铖;周强;黄如月;颜志钦

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 7期

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作者:
林瑞声;付铖;周强;黄如月;颜志钦
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 7期
标签:
脑梗死 氯吡比格雷抵抗 细胞色素P450 3A5 cerebral infarction clopidogrel resistance cytochrome P450 3A5
目的 探讨脑梗死患者中细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性.方法 将200例脑梗死患者按服药后的血小板聚集率分为氯吡格雷抵抗(CR)组72例和非氯吡格雷抵抗(NCR)组128例.2组患者均予以氯吡格雷75 mg,qd,口服+阿司匹林100 mg,qd,口服.用基因芯片法检测CYP3 A5 6989基因型与等位基因分布,比较2组患者的血小板聚集率和血栓发生率,并对CYP3 A5 6989与氯吡格雷抵抗之间的相关性进行分析.结果 治疗后,CR组和NCR组的血小板聚集率分别为(58.31±14.73)%和(88.45 ±20.45)%,血栓发生率分别为16.67%(12例/72例)和0.78%(1例/128例),CYP3A5 6989中AA型分布频率分别为48.62%和7.03%,CYP3A56989中GG型分布频率分别为19.44%和58.59%,差异均有统计学意义(均P <0.05).CR组和NCR组的A等位基因分别为64.58%和24.22%,G等位基因分别为35.42%和75.78%,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 在脑梗死患者中,CYP3A5基因多态性与氯吡格雷抵抗间存在着显著的相关性.

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