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目的 建立同时测定人血清中13种氨基酸的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法.方法 以稳定同位素标记的氨基酸作为内标,血清样本经沉淀蛋白后,取上清液进行UPLC-MS/MS分析,色谱柱为Acquity BEH amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水-20mmol· L-1甲酸铵-0.15%甲酸溶液,用甲酸调pH至3.0,梯度洗脱.结果 基质效应不影响测定结果,保留时间(tR)均在11 min内,精氨酸、谷氨酸、脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸和苏氨酸的线性范围为1.0~ 200.0 μmol·L-,酪氨酸、丝氨酸的线性范围为5.0 ~ 200.0 μmol · L-,丙氨酸、甘氨酸的线性范围为10.0~200.0 μmol·L-1,各氨基酸在标准曲线范围内线性关系良好(r>0.9971),加标回收率均≥89.6%,批内精密度(RSD)均≤3.2%,批间精密度(RSD)均≤4.1%,在测定过程中稳定性符合要求.结论 该方法操作简便、专属性强,可同时测定人血清中13种内源性氨基酸的含量.

作者:时正媛;王淑梅;鄢丹

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 9期

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作者:
时正媛;王淑梅;鄢丹
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 9期
标签:
串联质谱法 稳定同位素标记 氨基酸 人血清 tandem mass spectrometry stable isotope label amino acids human serum
目的 建立同时测定人血清中13种氨基酸的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法.方法 以稳定同位素标记的氨基酸作为内标,血清样本经沉淀蛋白后,取上清液进行UPLC-MS/MS分析,色谱柱为Acquity BEH amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水-20mmol· L-1甲酸铵-0.15%甲酸溶液,用甲酸调pH至3.0,梯度洗脱.结果 基质效应不影响测定结果,保留时间(tR)均在11 min内,精氨酸、谷氨酸、脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸和苏氨酸的线性范围为1.0~ 200.0 μmol·L-,酪氨酸、丝氨酸的线性范围为5.0 ~ 200.0 μmol · L-,丙氨酸、甘氨酸的线性范围为10.0~200.0 μmol·L-1,各氨基酸在标准曲线范围内线性关系良好(r>0.9971),加标回收率均≥89.6%,批内精密度(RSD)均≤3.2%,批间精密度(RSD)均≤4.1%,在测定过程中稳定性符合要求.结论 该方法操作简便、专属性强,可同时测定人血清中13种内源性氨基酸的含量.

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