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目的 研究哌唑嗪对糖尿病肾病(DN)大鼠肾纤维化及基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP1)的影响.方法 随机选取Wistar大鼠10只作为正常组.其余大鼠一次性腹腔注射32%链脲佐菌素45 mg·kg-1制备DN模型.按照体重将造模成功大鼠随机分成5组:模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只.模型组和正常组灌胃等剂量0.9%NaCl;对照组给予40 mg·kg-1·d-1缬沙坦灌胃;3个剂量实验组给予0.10,0.25,0.50 mg·kg-1·d-1哌唑嗪灌胃,均每天1次;持续给药2周.全自动生化分析仪测定大鼠空腹血糖(FBG);用放射免疫法检测血清中Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平;用蛋白免疫印迹检测大鼠肾组织中MMP2、MMP9及TIMP1表达情况.结果 给药后,高剂量实验组、对照组和模型组大鼠血清中FBG分别为(12.43±2.02),(19.56±3.86),(24.86±4.32)mmol·L-1,这3组的PC-Ⅲ 分别为(72.36±18.47),(119.12±26.54),(148.37±32.45)μg·L-1,这3组的 Ⅳ-C分别为(51.42±4.92),(69.72±6.32),(76.43±7.36)μg·L-1这3组的MMP2水平分别为0.99±0.21,0.58±0.12和0.42±0.08,这3组的MMP9分别为1.04±0.25,0.63±0.15和0.47±0.09,这3组的TIMP1分别为0.70±0.14,1.07±0.21和1.32±0.26,2个

作者:徐敏;项荣

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 21期

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作者:
徐敏;项荣
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 21期
标签:
糖尿病肾病 肾纤维化 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
目的 研究哌唑嗪对糖尿病肾病(DN)大鼠肾纤维化及基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP1)的影响.方法 随机选取Wistar大鼠10只作为正常组.其余大鼠一次性腹腔注射32%链脲佐菌素45 mg·kg-1制备DN模型.按照体重将造模成功大鼠随机分成5组:模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只.模型组和正常组灌胃等剂量0.9%NaCl;对照组给予40 mg·kg-1·d-1缬沙坦灌胃;3个剂量实验组给予0.10,0.25,0.50 mg·kg-1·d-1哌唑嗪灌胃,均每天1次;持续给药2周.全自动生化分析仪测定大鼠空腹血糖(FBG);用放射免疫法检测血清中Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平;用蛋白免疫印迹检测大鼠肾组织中MMP2、MMP9及TIMP1表达情况.结果 给药后,高剂量实验组、对照组和模型组大鼠血清中FBG分别为(12.43±2.02),(19.56±3.86),(24.86±4.32)mmol·L-1,这3组的PC-Ⅲ 分别为(72.36±18.47),(119.12±26.54),(148.37±32.45)μg·L-1,这3组的 Ⅳ-C分别为(51.42±4.92),(69.72±6.32),(76.43±7.36)μg·L-1这3组的MMP2水平分别为0.99±0.21,0.58±0.12和0.42±0.08,这3组的MMP9分别为1.04±0.25,0.63±0.15和0.47±0.09,这3组的TIMP1分别为0.70±0.14,1.07±0.21和1.32±0.26,2个

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