目的 观察康柏西普注射液治疗新生血管性眼病的临床疗效及安全性.方法 入选30例新生血管性眼病患者为研究对象,均于玻璃体腔内注射康柏西普0. 2 m L进行治疗.于术前和术后3个月,观察患者视力、黄斑中心凹厚度(CMT)、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和视网膜血流的变化,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后3个月和术前,患者视力分别为(0. 49±0. 05)和(0. 68±0. 12)log MAR,CMT分别为(196. 48±11. 60)和(250. 23±16. 45)μm,VEGF水平分别为(96. 85±14. 61)和(152. 04±13. 75)ng·L-1,收缩期峰速度分别为(10. 90±1. 87)和(8. 38±1. 46)cm·s-1,舒张末期速度分别为(3. 21±0. 37)和(2. 06±0. 29)cm·s-1,阻力指数分别为(0. 57±0. 09)和(0. 70±0. 11),收缩期最大流速分别为(7. 27±0. 82)和(8. 55±1. 09)cm·s-1,舒张期最小流速分别为(4. 04±0. 81)和(5. 08±0. 99)cm·s-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05).治疗期间,所有患者均未发生明显的药物不良反应.结论 康柏西普注射液治疗新生血管性眼病可显著降低血清VEGF水平,改善患者视力,且安全性较高.
作者：崔乐乐；刘荣；王云松；刘长明；金丽珍
来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 7期
