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目的 观察鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 将100例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组予以吉非替尼片每次250 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以鸦胆子油乳注射液每次30 mL,qd,静脉滴注.比较2组患者的临床疗效、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤标志物水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为64.00% (32例/50例)和40.00%(20例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的p-ERK分别为(1.03±0.12)和(1.73±0.16) μg·mL-1,VEGF分别为(9.88±1.86)和(20.06±2.46) ng·mL-1,糖类抗原125分别为(20.37±3.08)和(24.63±2.59)U·mL-1,癌胚抗原分别为(4.63±1.34)和(8.04±1.62)ng·mL-1,神经元特异性烯醇化酶分别为(13.08±1.57)和(18.48±1.75)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者的药物不良反应均以皮疹、痤疮、腹泻和皮肤干燥为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.00%和12.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效地降低患者血清p-ERK、VEGF

作者:孟庆鑫;柴国祥

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 10期

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作者:
孟庆鑫;柴国祥
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 10期
标签:
鸦胆子油乳注射液 吉非替尼片 非小细胞肺癌 安全性评估
目的 观察鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 将100例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组予以吉非替尼片每次250 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以鸦胆子油乳注射液每次30 mL,qd,静脉滴注.比较2组患者的临床疗效、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤标志物水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为64.00% (32例/50例)和40.00%(20例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的p-ERK分别为(1.03±0.12)和(1.73±0.16) μg·mL-1,VEGF分别为(9.88±1.86)和(20.06±2.46) ng·mL-1,糖类抗原125分别为(20.37±3.08)和(24.63±2.59)U·mL-1,癌胚抗原分别为(4.63±1.34)和(8.04±1.62)ng·mL-1,神经元特异性烯醇化酶分别为(13.08±1.57)和(18.48±1.75)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者的药物不良反应均以皮疹、痤疮、腹泻和皮肤干燥为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.00%和12.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效地降低患者血清p-ERK、VEGF

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