目的 观察依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性.方法 将86例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组予以依那西普每次25 mg,每周2次,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以雷公藤多苷片每次20 mg,tid,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效,白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、IL-23和转化生长因子-β(TGF-β)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的改善率分别为88.37％(38例/43例)和69.77％(30例/43例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的IL-6分别为(14.40±1.63)和(17.89±2.24)ng·L-1,IL-17分别为(10.40±1.30)和(14.88±1.62)ng·L-1,IL-23分别为(120.88±17.04)和(151.26±19.77)ng·L-1,TGF-β 分别为(372.97±59.90)和(417.41±50.72)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有上呼吸道感染、带状疱疹和胃肠道反应,对照组发生的药物不良反应有上呼吸道感染、皮疹和胃肠道反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.60％ 和13.95％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效显著优于单用依那西普注射剂,且不增加

作者：罗绮雯；陈国强；张红卫；黎志峰；郭冬梅；余旸弢；林嘉鸿；马绮文；梁燕芳

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 15期