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目的 观察薄芝糖肽注射液联合盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹患者的临床疗效及安全性.方法 将118例慢性特发性荨麻疹患者随机分为对照组和试验组,每组59例.对照组给予盐酸奥洛他定片每次5 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予薄芝糖肽注射液每次2 mL,qod,肌内注射.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效,血清内皮抑素和凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验期间,试验组和对照组分别脱落4例和2例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为98.18%(54例/55例)和70.18%(40例/57例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清内皮抑素分别为(379.41±55.19)和(348.24±59.03)pg·mL-1,TSP-1分别为(128.08±26.37)和(107.63 ±30.12)μg·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).试验组发生的药物不良反应主要有口干、嗜睡、多汗和心悸,对照组发生的药物不良反应主要有口干和嗜睡.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.73%和8.77%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 薄芝糖肽注射液联合盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效显著优于单用盐酸奥洛他定片,其能有效地改善血清中内皮抑素和TSP-1水平,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:张学玲;程良碧;齐涵;孙道红;董燕;刘影

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期

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作者:
张学玲;程良碧;齐涵;孙道红;董燕;刘影
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期
标签:
薄芝糖肽注射液 盐酸奥洛他定片 慢性特发性荨麻疹 安全性评价
目的 观察薄芝糖肽注射液联合盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹患者的临床疗效及安全性.方法 将118例慢性特发性荨麻疹患者随机分为对照组和试验组,每组59例.对照组给予盐酸奥洛他定片每次5 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予薄芝糖肽注射液每次2 mL,qod,肌内注射.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效,血清内皮抑素和凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验期间,试验组和对照组分别脱落4例和2例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为98.18%(54例/55例)和70.18%(40例/57例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清内皮抑素分别为(379.41±55.19)和(348.24±59.03)pg·mL-1,TSP-1分别为(128.08±26.37)和(107.63 ±30.12)μg·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).试验组发生的药物不良反应主要有口干、嗜睡、多汗和心悸,对照组发生的药物不良反应主要有口干和嗜睡.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.73%和8.77%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 薄芝糖肽注射液联合盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效显著优于单用盐酸奥洛他定片,其能有效地改善血清中内皮抑素和TSP-1水平,且不增加药物不良反应的发生率.

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