目的 观察131 I口服溶液联合甲巯咪唑片治疗Graves病的临床疗效及安全性.方法 将96例Graves病患者随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组给予甲巯咪唑片初始剂量每次10 mg,tid,口服,在甲状腺功能恢复正常后,维持剂量为5～10 mg·d-1;试验组在对照组治疗的基础上,给予131 I口服溶液按甲状腺组织2590～3700 kBq(70～100μCi)·g-1,qd,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效,甲状腺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.65％(44例/46例)和65.96％(31例/47例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的游离三碘甲状腺原氨酸分别为(4.41±0.85)和(6.35±0.92)pmol·L-1,游离甲状腺素分别为(13.42±4.06)和(18.20±4.77)pmol·L-1,促甲状腺激素分别为(1.06±0.26)和(0.63±0.24)μU·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有胃肠道不适、放射性唾液腺炎、咽部疼痛和皮肤瘙痒,对照组发生的药物不良反应有皮肤瘙痒和胃肠道不适.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为17.39％和6.38％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 131 I口服溶液联合甲巯咪唑片治疗Graves病的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：罗海伶；黄晓燕；谢蔓芳；曾霞
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
