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未满足的临床需求影响着临床试验的科学设计和药品审批的监管决策.美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年批准了全球首个抗艾滋病的单克隆抗体艾巴利珠单抗(ibalizumab)用于治疗多重耐药的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染.该药物的上市批准主要基于1项纳入40例患者的Ⅲ期单臂的简化临床试验.这体现了面对抗HIV多重耐药的未满足的医疗需求,FDA所做的风险和获益的权衡,以及采取的科学、灵活的审评态度.本文以此药为例,讨论了简化临床试验设计和FDA在审评中的监管考量,以期对我国药品审评的制度改革有所裨益.
作者：李冠乔；卢希；孟醒；陈晓媛；张绮；王涛；张林琦
来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 1期
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