目的 探讨长链非编码RNA 01535(LINC01535)靶向微小RNA(miR)-483-3p对肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 将A549细胞分为对照组(不作干预)、si-NC 组(转染 si-NC)、si-LINC01535 组(转染 si-LINC01535)、miR-NC 组(转染 miR-NC)、miR-483-3p 组(转染 miR-483-3p)、anti-miR-NC+si-LINC01535 组(转染 anti-miR-NC+si-LINC01535)、anti-miR-483-3p+si-LINC01535 组(转染 anti-miR-483-3p+si-LINC01535).细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和流式细胞术用于评估细胞活力和凋亡率.双荧光素酶报告实验分析LINC01535和miR-483-3p的关系.结果 对照组、si-NC组、si-LINC01535 组 A549 细胞LINC01535 表达水平分别为 1.00±0.08,1.02±0.09,0.48±0.04;细胞活力分别为 1.10±0.10,1.11±0.08,0.54±0.05;凋亡率分别为(6.63±0.47)％,(6.59±0.40)％,(24.76±1.92)％.si-LINC01535组与对照组、si-NC组比较,上述指标差异均有统计学意义(均P＜0.05).miR-NC组、miR-483-3p 组、anti-miR-NC+si-LINC01535 组、anti-miR-483-3p+si-LINC01535组A549细胞miR-483-3p表达水平分别为1.00±0.10,2.42±0.15,1.00±0.10,0.46±0.05;细胞活力分别为 1.11±0.09,0.58±0.04,0.55±0.05,1.07±0.08;凋亡 率分别为(6.54±0.32)％,(21.57±1.65)％

作者：陈联；陈学诚

来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 20期