目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 将急性期支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组.2组患儿均给予常规对症处理.在此基础上,对照组给予吸入用布地奈德混悬液0.5 mg,bid,雾化吸入;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,qd,睡前口服.2组患儿均治疗10 d.比较2组患儿的临床疗效、肺通气功能、血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS),以及药物不良反应的发生情况.结果 试验组和对照组分别入组50和53例,试验过程中共脱落9例,最终试验组和对照组各纳入47例进行统计分析.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62％(44例/47例)和76.60％(36例/47例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的1秒率分别为(79.52±7.11)％和(69.26±6.62)％,最大呼气中段流量分别为(229.56±15.27)和(219.45±25.14)L·min-1,EOS分别为(0.07±0.01)×109和(0.12±0.02)×109·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有皮疹、皮肤潮红和声音嘶哑,对照组发生的药物不良反应有皮疹、恶心和声音嘶哑.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.51％和10.64％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液
作者：范新凤；李艳玲；孙晓宝；薛明
来源：中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 3期
