目的 探究马齿苋多糖调控微小RNA-630(miR-630)对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 将宫颈癌Caski细胞分为对照组(0 μg·mL-1 的马齿苋多糖)、低剂量实验组(50 μg·mL-1 马齿苋多糖)、中剂量实验组(100 μg·mL-1马齿苋多糖)、高剂量实验组(200 μg·mL-1 马齿苋多糖)、anti-miR-NC 组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-630 组(转染anti-miR-630)、miR-NC+PP组(转染anti-miR-NC+200 μg·mL-1 马齿苋多糖)、miR-630+PP组(转染anti-miR-630+200 μg·mL-1 马齿苋多糖).以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;以流式细胞术检测细胞凋亡;以蛋白质印迹法检测细胞中细胞周期素D1(cyclin D1)、p21、B淋巴细胞瘤-2 基因(Bcl-2)、Bcl-2 相关X蛋白(Bax)蛋白表达;以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测细胞miR-630 表达水平.结果 对照组、高剂量实验组 miR-630 表达水平分别为1.00±0.10和0.36±0.03;对照组、高剂量实验组、anti-miR-NC组、anti-miR-630 组、miR-NC+PP 组和 miR-630+PP 组细胞增殖抑制率分别为(0.00±0.01)
作者：袁小波；阳帆；周丽丽；唐静
来源：中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 12期
