目的 观察醒脑静注射液对创伤性脑出血患者内质网应激、脑水肿程度和神经功能的影响.方法 将创伤性脑出血患者按随机数字表法随机分为试验组和对照组.对照组给予创伤性脑出血常规治疗;试验组在对照组的基础上给予醒脑静注射液20 mL,每天1次,静脉输注.2组患者均连续治疗14 d.比较2组患者的临床疗效,治疗前后内质网应激指标、脑水肿程度和神经功能,并统计药物不良反应发生情况,评估治疗后6个月的预后.结果 试验过程中共脱落2例,最终试验组纳入52例、对照组纳入50例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31％(48例/52例)和78.00％(39例/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清葡萄糖调节蛋白78(GRP78)分别为(10.42±2.14)和(14.49±2.62)μg·L-1,CCAAT/增强子结合蛋白(CHOP)分别为(821.38±186.43)和(992.46±216.18)μg·L-1,胱天蛋白酶-12(caspase-12)分别为(82.42±15.17)和(96.08±20.01)pmol·L-1,血肿量分别为(6.48±2.68)和(9.14±3.13)mL,水肿量分别为(2.76±0.82)和(3.59±0.87)mL,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分别为(6.72±2.08)和(8.84±2.21)分,欧洲卒中量表(ESS)评分分别为(65.31±8.43)和(61.69±7.92)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照

作者：张平文；王义宣

来源：中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 23期