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目的:探讨氟哌噻吨/美利曲辛片联合丙戊酸镁缓释片对广泛性焦虑障碍( GAD)的治疗作用及安全性。方法77例GAD患者随机分为两组,对照组(38例)口服氟哌噻吨/美利曲辛片,研究组(39例)加用丙戊酸镁缓释片治疗,两组基础治疗相同,疗程4周。分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者的焦虑程度及改善状况进行评定,用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行睡眠状况自评,用治疗副反应量表( TESS)评定药物不良反应,并将两组评分和不良反应进行比较。结果治疗后,两组HAMA总评分、HAMA精神焦虑因子评分、躯体焦虑因子评分、PSQI评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05);总有效率(87.18

作者:肖展翅;高聚;陈洪汉;倪小红;饶伟华

来源:中国临床医生杂志 2015 年 9期

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作者:
肖展翅;高聚;陈洪汉;倪小红;饶伟华
来源:
中国临床医生杂志 2015 年 9期
标签:
广泛性焦虑障碍 氟哌噻吨/美利曲辛 丙戊酸镁
目的:探讨氟哌噻吨/美利曲辛片联合丙戊酸镁缓释片对广泛性焦虑障碍( GAD)的治疗作用及安全性。方法77例GAD患者随机分为两组,对照组(38例)口服氟哌噻吨/美利曲辛片,研究组(39例)加用丙戊酸镁缓释片治疗,两组基础治疗相同,疗程4周。分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者的焦虑程度及改善状况进行评定,用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行睡眠状况自评,用治疗副反应量表( TESS)评定药物不良反应,并将两组评分和不良反应进行比较。结果治疗后,两组HAMA总评分、HAMA精神焦虑因子评分、躯体焦虑因子评分、PSQI评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05);总有效率(87.18

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